Resumo
A psoríase é uma doença que acomete de 2 a 3% da população mundial. Trata-se de uma doença crônica, não transmissível, dolorosa e incapacitante para a qual não há cura. Desta forma, este trabalho tem o objetivo de descrever o perfil epidemiológico, qualidade de vida e a farmacoterapia de pacientes com psoríase. Para isso, foi realizado um estudo transversal descritivo e quantitativo empregando questionários on-line que foram aplicados em pacientes com psoríase. O questionário contou com perguntas sobre dados sociodemográfico (sexo, cor, escolaridade, estado cívil), qualidade de vida com questões relacionado as ações do dia-a-dia e farmacoterapia (nome do medicamento, reações adversos). Foram entrevistados 554 indivíduos com idade média de 38,72 anos, com predominância do sexo feminino (82,2%), de cor branca (70,1%) e com ensino superior completo (39,4%). As principais manifestações clínicas relatadas foram descamação, prurido e vermelhidão nas regiões de lesão. Na avaliação da qualidade de vida pela metodologia dermatology life qualify obteve-se uma média de 14,88. Essa doença ocasiona impactos negativos sobre a qualidade de vida dos pacientes, principalmente, devido ao desenvolvimento de outras comorbidades (ansiedade e depressão), com esse estudo confirmamos como a psoríase afeta a qualidade de vida dos pacientes com psoríase desde estigmatização do indivíduo nos ambientes sociais, e os medicamentos causando efeitos adversos e além favorecer surgimentos de outras comorbidades.
DOI:https://doi.org/10.56238/sevened2024.001-040