MUTAÇÃO DO FATOR V DE LEIDEN E GENE DA PROTROMBINA ASSOCIADO À TROMBOSE VENOSA INTRACRANIANA: UM RELATO DE CASO
Palavras-chave:
Trombose Venosa Intracraniana (TVI), Mutação do Fator V de Leiden (MFVL), Mutação no Gene da Protrombina (MP), Neuropatia Óptica Isquêmica (NOI), Anticoncepcionais Combinados (ACO)Resumo
A trombose venosa intracraniana é um evento incomum de alta morbimortalidade. Este artigo tem o objetivo de apresentar um caso de trombose venosa intracraniana associada a mutação do fator V de Leiden e mutação no gene da protrombina após uso de anticoncepcional que culminou com neuropatia óptica isquêmica e amaurose bilateral total permanente. O diagnóstico e tratamento precoces são essenciais para a sobrevida do paciente e o rastreio genético relevante para aconselhamento clínico e, assim, evitar novos episódios trombóticos de grande repercussão clínica em indivíduos do sexo feminino.
DOI: https://doi.org/10.56238/sevened2025.008-038
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