Reconstrução da parede torácica na Síndrome de Poland: Uma análise das técnicas cirúrgicas e manifestações clínicas

Autores

  • Pedro Fechine Honorato
  • Anna Vitória Paz Moreira
  • Dhiego Alves de Lacerda
  • Isabelle Lima Lustosa
  • Renata Silva Cezar
  • Arthur de Sousa Lima Carvalho
  • Jalles Dantas de Lucena

Palavras-chave:

Anatomia, Cirurgia, Síndrome de Poland.

Resumo

A Síndrome de Poland, uma rara malformação congênita identificada em 1841, é caracterizada pela ausência da porção esternocostal do músculo peitoral maior, geralmente unilateralmente, acompanhada de sintomas como assimetria torácica e hipotrofia mamária. Em formas graves, podem ocorrer alterações ósseas e renais. A condição, com incidência variável entre 1:7.000 a 1:100.000 nascidos vivos, tem uma etiologia multifatorial envolvendo fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico, muitas vezes subdiagnosticado devido ao foco estético, é geralmente clínico, com confirmação por exames de imagem e citologia aspirativa. Diversas técnicas cirúrgicas, como retalhos miocutâneos e implantes de silicone, são utilizadas para correção, adaptando-se às necessidades do paciente. O estudo objetiva descrever os principais achados clínicos e técnicas cirúrgicas disponíveis para corrigir a Síndrome de Poland.

DOI: 10.56238/sevenVmulti2024-180

Publicado

2024-04-18