Síndrome de hiper IgE suspeita - Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.56238/isevmjv3n2-031Palavras-chave:
Síndrome de hiper IgE, Síndrome de Job, Síndrome de Buckley, Imunoglobulina E, Dermatite, Infecções recorrentes, Mutações genéticas (STAT3, Tyk2, DOCK8), Diagnóstico genético, Tratamento imunológico, Complicações respiratórias.Resumo
Introdução: A síndrome de hiper IgE (HIES) é uma condição rara do sistema imunológico caracterizada por vários tipos de infecções ao longo da vida. Essa síndrome pode ser dividida em dois tipos, heterozigoto dominante relacionado à mutação do gene STAT3 e homozigoto recessivo, que também pode ser subdividido em dois grupos relacionados às mutações dos genes Tyk2 e DOCK8, cada um apresentando variações em suas apresentações clínicas. O diagnóstico é baseado no sequenciamento genético, embora existam alguns sintomas, fatores clínicos e fatores hereditários que podem auxiliar no diagnóstico. Não há tratamento específico para essa patologia, sendo que o foco principal é o controle de infecções e a infusão de terapias imunológicas, como a imunoglobulina G intravenosa.
Downloads
Arquivos adicionais
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2024 International Seven Journal of Multidisciplinary
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.