Síndrome de hiper IgE suspeita - Relato de caso

Autores

  • Marcos Igor Albanaz Vargas
  • Lucas Albanaz Vargas
  • Giuseppe Muccini de Carvalho Cavalcanti Fernandes
  • Eunilson Alves de Lima Junior

DOI:

https://doi.org/10.56238/isevmjv3n2-031

Palavras-chave:

Síndrome de hiper IgE, Síndrome de Job, Síndrome de Buckley, Imunoglobulina E, Dermatite, Infecções recorrentes, Mutações genéticas (STAT3, Tyk2, DOCK8), Diagnóstico genético, Tratamento imunológico, Complicações respiratórias.

Resumo

Introdução: A síndrome de hiper IgE (HIES) é uma condição rara do sistema imunológico caracterizada por vários tipos de infecções ao longo da vida. Essa síndrome pode ser dividida em dois tipos, heterozigoto dominante relacionado à mutação do gene STAT3 e homozigoto recessivo, que também pode ser subdividido em dois grupos relacionados às mutações dos genes Tyk2 e DOCK8, cada um apresentando variações em suas apresentações clínicas. O diagnóstico é baseado no sequenciamento genético, embora existam alguns sintomas, fatores clínicos e fatores hereditários que podem auxiliar no diagnóstico. Não há tratamento específico para essa patologia, sendo que o foco principal é o controle de infecções e a infusão de terapias imunológicas, como a imunoglobulina G intravenosa.

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Publicado

2024-05-13

Como Citar

Igor Albanaz Vargas, M., Albanaz Vargas, L., Muccini de Carvalho Cavalcanti Fernandes, G., & Alves de Lima Junior , E. (2024). Síndrome de hiper IgE suspeita - Relato de caso. International Seven Journal of Multidisciplinary, 3(2), 791–797. https://doi.org/10.56238/isevmjv3n2-031

Edição

Seção

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