AVALIAÇÃO IN SILICO DA TOXICIDADE AMBIENTAL, HUMANA E FARMACOCINÉTICA DO ANTIBIÓTICO VETERINÁRIO CEFQUINOMA

Resumo

A pesquisa desenvolvida neste trabalho avaliou, por intermédio das metodologias in silico, a toxicidade ambiental e humana, a biodisponibilidade oral humana e parâmetros farmacocinéticos para o antibiótico veterinário Cefquinoma. O Cefquinoma é um antibiótico de amplo espectro, classificado como cefalosporina de quarta geração. Atualmente, sua utilização é destinada ao tratamento de mastites clínicas em vacas em lactação, causadas por bactérias sensíveis à mesma. Atualmente, as perdas econômicas advindas da patologia resultam diversos custos adicionais, como diminuição na produção e perda do animal. A contaminação da água e do solo são temáticas de elevado enfoque na atualidade em função dos possíveis impactos que os resíduos de antibióticos podem ocasionar no meio ambiente. Diante tal contexto, realizou-se o estudo toxicológico in silico ambiental do Cefquinoma. O estudo revelou que o antibiótico não possui toxicidade para abelhas e crustáceos, porém apresenta toxicidade para peixes, a sua estrutura química não sofre biodegradação ambiental, apresentando uma taxa de remoção total de apenas 1,89%, resultando em contaminação da cadeia alimentar e do ser humano por intermédio da alimentação. Em função do antibiótico veterinário promover a contaminação ambiental, dos alimentos e do ser humano, torna-se obrigatório a realização do estudo Toxicológico e Farmacocinético in silico humano. Tal estudo indicou que o antibiótico não apresenta boa disponibilidade via oral humana, pois violou três descritores moleculares da Regra de Lipinski. O estudo ADME in silico revelou que o antibiótico apresenta baixa taxa de absorção intestinal, não possui permeabilidade pela barreira hematoencefálica e não inibe a glicoproteína P. O estudo ADME in silico também indicou que o antibiótico não inibiu as isoenzimas hepáticas do complexo citocromo P450. O estudo toxicológico in silico humano revelou que o antibiótico não é mutagênico quanto ao teste de AMES, não apresenta carcinogenicidade e quanto à toxicidade oral aguda se enquadra na categoria III (baixa toxicidade), porém apresenta toxicidade respiratória, toxidade reprodutiva, toxicidade mitocondrial e nefrotoxicidade humana.

DOI:https://doi.org/10.56238/sevened2024.037-108