Análise das características clínicas, fatores de riscos e complicações associadas a Síndrome de Brugada: Uma revisão integrativa

Resumo

A Síndrome de Brugada é uma canalopatia decorrente de alterações genéticas que influem na regulação dos canais de sódio do músculo cardíaco, levando, consequentemente, ao quadro de arritmias, detectadas por meio de eletrocardiograma com supradesnivelamento de segmento ST, haja vista, a condição variavelmente assintomática de jovens com desenvolvimento hereditário da doença. O diagnóstico quando evidenciado por meio de manifestações clínicas, ocorre por meio de síncope ou parada cardíaca. Analisaram-se os dados por meio de revisão integrativa de literatura e dados de amostragem representados didaticamente nos artigos de base ponderados. Com alicerce nas plataformas de pesquisas digitais como PUBMED, SCIELO, SCOPUS e BVS, pode-se por meio de critérios de inclusão e elegibilidade entender os achados e compreender comparativamente sintomas, quadros clínicos, familiares e tratamento diante do público-alvo.

DOI:https://doi.org/10.56238/sevened2024.005-014