Seven Editora
##common.pageHeaderLogo.altText##
##common.pageHeaderLogo.altText##


Contato

  • Seven Publicações Ltda CNPJ: 43.789.355/0001-14 Rua: Travessa Aristides Moleta, 290- São José dos Pinhais/PR CEP: 83045-090
  • Contato Principal
  • Nathan Albano Valente
  • (41) 9 8836-2677
  • editora@sevenevents.com.br
  • Contato para Suporte Técnico
  • contato@sevenevents.com.br

Tentativas de sintetizar um derivado trimérico da pristimerina com potencial atividade contra células cancerosas

Santos JP;
Pereira RCG;
Santos VH;
Moraes LC;
Miranda AS;
Vieira-Filho SA;
Duarte LP;
Sousa GF;
Figueiredo RC

Josana Pereira dos Santos

Rafael César Gonçalves Pereira

Victor Hugo dos Santos

Leonardo César de Moraes

Amanda Silva de Miranda

Sidney Augusto Vieira-Filho

Lucienir Pains Duarte

Grasiely Faria de Sousa

Rute Cunha Figueiredo


Resumo

Pristimerina apresenta um potencial significativo como agente terapêutico, destacando-se pela sua atividade contra diversas células cancerosas humanas. Supõe-se que o trímero da pristimerina potencialize a força e a seletividade das interações entre a pristimerina e o DNA, por meio de um efeito multivalente. Diante disso, para sintetizar o trímero da pristimerina, foi planejado uma rota sintética com várias etapas. A primeira etapa, envolveu a obtenção do produto 2-(2-(2-azidoetoxi)etoxi)etan-1-ol (R1), via reação SN2, com rendimento de 53%. O composto N-(terc-butoxil-carbonil)-tris-(hidroximetil)aminometano (R2), com o grupo amino protegido com terc-butoxil carbamato foi obtido com rendimento de 87% e o trialcino, N-(terc-butoxil-carbonil)-tris-(propargil)metil)aminometano (R3), com rendimento de 43%. Apesar do êxito nas sínteses dos compostos R1, R2 e R3, foram empregadas diversas metodologias na transesterificação entre a pristimerina e R1 para obtenção do produto pristimerinoato de 2-(2-(2-azidoetoxi)etoxi (R4), incluindo a hidrólise química e enzimática da pristimerina como uma rota alternativa. No entanto, nenhuma das tentativas obteve sucesso, evidenciando a notável resistência do carbono C-29 da pristimerina a essas reações.

 

DOI:https://doi.org/10.56238/sevened2024.003-056

 


Creative Commons License

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Copyright (c) 2024 Josana Pereira dos Santos, Rafael César Gonçalves Pereira, Victor Hugo dos Santos, Leonardo César de Moraes, Amanda Silva de Miranda, Sidney Augusto Vieira-Filho, Lucienir Pains Duarte, Grasiely Faria de Sousa, Rute Cunha Figueiredo

##plugins.themes.gdThemes.article.Authors##

  • Josana Pereira dos Santos
  • Rafael César Gonçalves Pereira
  • Victor Hugo dos Santos
  • Leonardo César de Moraes
  • Amanda Silva de Miranda
  • Sidney Augusto Vieira-Filho
  • Lucienir Pains Duarte
  • Grasiely Faria de Sousa
  • Rute Cunha Figueiredo