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Tentativas de sintetizar um derivado trimérico da pristimerina com potencial atividade contra células cancerosas

Josana Pereira dos Santos

Rafael César Gonçalves Pereira

Victor Hugo dos Santos

Leonardo César de Moraes

Amanda Silva de Miranda

Sidney Augusto Vieira-Filho

Lucienir Pains Duarte

Grasiely Faria de Sousa

Rute Cunha Figueiredo


Resumo

Pristimerina apresenta um potencial significativo como agente terapêutico, destacando-se pela sua atividade contra diversas células cancerosas humanas. Supõe-se que o trímero da pristimerina potencialize a força e a seletividade das interações entre a pristimerina e o DNA, por meio de um efeito multivalente. Diante disso, para sintetizar o trímero da pristimerina, foi planejado uma rota sintética com várias etapas. A primeira etapa, envolveu a obtenção do produto 2-(2-(2-azidoetoxi)etoxi)etan-1-ol (R1), via reação SN2, com rendimento de 53%. O composto N-(terc-butoxil-carbonil)-tris-(hidroximetil)aminometano (R2), com o grupo amino protegido com terc-butoxil carbamato foi obtido com rendimento de 87% e o trialcino, N-(terc-butoxil-carbonil)-tris-(propargil)metil)aminometano (R3), com rendimento de 43%. Apesar do êxito nas sínteses dos compostos R1, R2 e R3, foram empregadas diversas metodologias na transesterificação entre a pristimerina e R1 para obtenção do produto pristimerinoato de 2-(2-(2-azidoetoxi)etoxi (R4), incluindo a hidrólise química e enzimática da pristimerina como uma rota alternativa. No entanto, nenhuma das tentativas obteve sucesso, evidenciando a notável resistência do carbono C-29 da pristimerina a essas reações.

 

DOI:https://doi.org/10.56238/sevened2024.003-056

 


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Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Copyright (c) 2024 Josana Pereira dos Santos, Rafael César Gonçalves Pereira, Victor Hugo dos Santos, Leonardo César de Moraes, Amanda Silva de Miranda, Sidney Augusto Vieira-Filho, Lucienir Pains Duarte, Grasiely Faria de Sousa, Rute Cunha Figueiredo

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  • Victor Hugo dos Santos
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