Neoplasia epitelial adrenocortical com intenso pleomorfismo celular em paciente jovem: Um relato de caso

Autores

  • Helen Brambila Jorge Pareja
  • Guilherme Dale Vedove Rosa
  • Moabe Rezende de Lima
  • Matheus de Souza Camargo
  • Leonardo Padovam Cavalcante
  • Nathan Isaac Grassi Evangelista
  • Maria Eduarda Henrique de Mello Pelegrini
  • Amanda Beraldo Bueno Fonseca

DOI:

https://doi.org/10.56238/isevjhv3n2-001

Palavras-chave:

Adrenocortical, Pleomorfismo celular, Carcinoma.

Resumo

As neoplasias epiteliais adrenocorticais representam um espectro diversificado de tumores originados do córtex adrenal como Carcinomas corticais adrenais (ACCs) e adenomas corticais adrenais (ACAs) os quais são tumores raros, mas clinicamente significativos. O objetivo deste artigo é relatar o caso clínico de uma paciente de 29 anos, que foi acometida por uma Neoplasia epitelial adrenocortical com intenso pleomorfismo celular. Foi realizado tratamento cirurgico na urgencia para resolucao do quadro inicial, sendo o diagnóstico auxiliado por métodos de imagem e anatomopatologico.

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Publicado

2024-03-18

Como Citar

Brambila Jorge Pareja, H., Dale Vedove Rosa, G., Rezende de Lima, M., de Souza Camargo, M., Padovam Cavalcante, L., Isaac Grassi Evangelista, N., Eduarda Henrique de Mello Pelegrini, M., & Beraldo Bueno Fonseca, A. (2024). Neoplasia epitelial adrenocortical com intenso pleomorfismo celular em paciente jovem: Um relato de caso. International Seven Journal of Health Research, 3(2), 382–388. https://doi.org/10.56238/isevjhv3n2-001

Edição

v. 3 n. 2 (2024): March/April - 2024

Seção

Articles