International Seven Journal of Health Research
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e-ISSN: 2764-9415



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Síndrome de Lynch: Diagnóstico baseado em imunomicroscopia e antecedentes familiares de paciente jovem com carcinoma colorretal

Rosso Franco Zanoni M;
Bôscoli da Silva Noma Boigues D;
de Souza Camargo M

Mariana Rosso Franco Zanoni

Daniela Bôscoli da Silva Noma Boigues

Matheus de Souza Camargo


Palavras-chave

Colorectal carcinoma
Syndrome
MLH1
MSH2.
Carcinoma colorretal
Síndrome
MLH1
MSH2.

Resumo

A síndrome de Lynch é uma condição genética que altera a produção de genes de compatibilidade de DNA, responsáveis por monitorar o processo de formação de novas células no organismo. Uma vez comprometido, esse sistema vigilante passa a falhar e permitir o desenvolvimento de células anormais, o que por vezes inicia um processo de malignização, resultando no surgimento de tumores malignos, sobretudo em cólon e tecido endometrial. Este texto relato o caso clínico de um paciente jovem que foi diagnosticado com carcinoma colorretal e, após vasta pesquisa ambulatorial e anatomopatológica, com associação ao histórico familiar positivo, foi diagnostico com síndrome de Lynch.


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  • Mariana Rosso Franco Zanoni
  • Daniela Bôscoli da Silva Noma Boigues
  • Matheus de Souza Camargo