Síndrome de Lynch: Diagnóstico baseado em imunomicroscopia e antecedentes familiares de paciente jovem com carcinoma colorretal
DOI:
https://doi.org/10.56238/isevjhv3n1-008Palavras-chave:
Carcinoma colorretal, Síndrome, MLH1, MSH2.Resumo
A síndrome de Lynch é uma condição genética que altera a produção de genes de compatibilidade de DNA, responsáveis por monitorar o processo de formação de novas células no organismo. Uma vez comprometido, esse sistema vigilante passa a falhar e permitir o desenvolvimento de células anormais, o que por vezes inicia um processo de malignização, resultando no surgimento de tumores malignos, sobretudo em cólon e tecido endometrial. Este texto relato o caso clínico de um paciente jovem que foi diagnosticado com carcinoma colorretal e, após vasta pesquisa ambulatorial e anatomopatológica, com associação ao histórico familiar positivo, foi diagnostico com síndrome de Lynch.