Síndrome de Lynch: Diagnóstico baseado em imunomicroscopia e antecedentes familiares de paciente jovem com carcinoma colorretal

Autores

  • Mariana Rosso Franco Zanoni
  • Daniela Bôscoli da Silva Noma Boigues
  • Matheus de Souza Camargo
  • Guilherme Guardachoni de Padua Calixto
  • João Pedro Jacometo Lima

DOI:

https://doi.org/10.56238/isevjhv3n1-008

Palavras-chave:

Carcinoma colorretal, Síndrome, MLH1, MSH2.

Resumo

A síndrome de Lynch é uma condição genética que altera a produção de genes de compatibilidade de DNA, responsáveis por monitorar o processo de formação de novas células no organismo. Uma vez comprometido, esse sistema vigilante passa a falhar e permitir o desenvolvimento de células anormais, o que por vezes inicia um processo de malignização, resultando no surgimento de tumores malignos, sobretudo em cólon e tecido endometrial. Este texto relato o caso clínico de um paciente jovem que foi diagnosticado com carcinoma colorretal e, após vasta pesquisa ambulatorial e anatomopatológica, com associação ao histórico familiar positivo, foi diagnostico com síndrome de Lynch.

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Publicado

2024-01-15

Como Citar

Rosso Franco Zanoni, M., Bôscoli da Silva Noma Boigues, D., de Souza Camargo, M., Calixto, G. G. de P., & Lima, J. P. J. (2024). Síndrome de Lynch: Diagnóstico baseado em imunomicroscopia e antecedentes familiares de paciente jovem com carcinoma colorretal. International Seven Journal of Health Research, 3(1), 58–65. https://doi.org/10.56238/isevjhv3n1-008