e-ISSN: 2764-9415
A triplicação ureteral é decorrente do desenvolvimento anormal do broto ureteral que inicia na 4ª semana de gestação. O botão ureteral, originado do ducto mesonéfrico, entra em contato com o blastema nefrôgenico, e então o mesênquima metanéfrico induz o botão ureteral a se dividir. Interferências nesse processo de ramificação podem resultar em algumas anomalias, como a duplicação ou triplicação do ureter. A triplicação ureteral é uma doença congênita muito rara. Sendo um pouco mais frequentemente no sexo feminino e geralmente está associada com outras anomalias congênitas.